S-a născut fără față, iar medicii i-au dat doar două ore de trăit. Acum, fetița are 9 ani și arată AȘA! FOTO
Publicat pe 01.09.2017 la 15:32 Actualizat pe 01.09.2017 la 16:28
Povestea socanta a unei fetite care sufera de o boala rara.
Când a venit pe lume, medicii i-au informat pe părinți că va trăi doar câteva ore.
În urmă cu nouă ani, un caz absolut dramatic a zguduit comunitatea din Brazilia, țara în care s-a născut Vitória Marchioli, diagnosticată cu Sindromul Treacher Collins, o boală genetică rară care determină deformații ale formei și marimii diferitelor trasături faciale.
.jpg)
Nasul, ochii și gura erau complet transformate, devenind aproape imposibilă alimentarea copilului. La naștere, medicii nu i-au dat mai mult de două ore de viață și chiar le-au cerut părinților să pregătească înmormântarea.
Însă, de aproximativ nouă ani, fetița trăiește alături de familia ei. Grija părinților a fost principalul motiv pentru care aceasta a supraviețuit, cred medicii care îi administrează tratamentul. A fost supusă la opt intrevenții chirurgicale pentru a-i repara parțial chipul, așa încât să se poată alimenta, respira etc.
Părinții și fetița mai au de îndurat multe greutăți, deoarece micuța mai are nevoie și de alte operații costisitoare.
sursă: upsocl.com
sursă foto: caters news agency
