Food and Drug Administration (FDA) din SUA a autorizat recent primul tratament (ipilimumab) contra melanomului cu metastaze in stadii avansate, produs de la­boratoarele BMS. Tratamentul este un anticorp monoclonal administrat intravenos.

El permite prelungirea cu cateva luni a duratei de viata a pacientilor, ceea ce reprezinta un castig apreciabil in cazul acestui cancer sever. Melanomul metastazat in stadiu avansat este una dintre formele de cancer cele mai grave, explica prof. Richard Pazdur, din cadrul departamentului care se ocupa cu evaluarea tratamentelor oncologice din FDA.

In prezent, in aceasta patologie sunt foarte putine optiuni terapeutice si niciunul deocamdata nu prelungeste viata pacientilor. Tratamentul blocheaza moleculele (CTL-4) care provoaca toxine ce otravesc celulele. Potrivit FDA, CTL-4 sunt responsabile pentru incetinirea activitatii sistemului imunitar, afectand capacitatea de lupta cu celulele maligne. Tratamentul a fost verificat in cadrul unui studiu realizat pe un lot de 678 de pacienti suferinzi de melanom cu metastaze in faza avansata, in situatie de esec terapeutic.

In cursul studiului, pacientii carora li s-a administrat iplimumab au supravietuit intre 10 si 6 luni mai mult comparativ cu pacientii care n-au beneficiat de acest tratament. Si la 12 luni, aproximativ 45% dintre pacienti sub acest tratament erau in viata, un procent aproape dublu fata de pacientii care nu au primit ipilimumab.

sursa: jurnalul.ro
foto: biojobblog.com